Cùng nhau củng cố, đánh giá kiến thức nội dung Chương 13 thông qua bài kiểm tra 15 phút Khoa học tự nhiên 9 nha!
Cho hình ảnh sau:
Nguyên nhân dẫn đến bệnh có biểu hiện trong hình ảnh trên là gì?
Bệnh có biểu hiện trong hình là bệnh Down. Nguyên nhân của bệnh là do thừa một NST số 21 (chiếm 90% bệnh nhân), do đột biến chuyển đoạn NST số 21 hoặc đột biến ở nhiều gene.
Tại sao kết hôn gần làm suy thoái nòi giống?
Kết quả nghiên cứu di truyền trên quần thể người cho thấy những người có họ hàng thân thuộc thường mang một số gene giống nhau, trong đó có các gene lặn có hại; do đó, khoảng 20 - 30% số con của những cặp vợ chồng kết hôn cận huyết chết non hoặc mắc các bệnh, tật di truyền → suy thoái nòi giống.
Lý do quan trọng cho việc không nên sinh con ở độ tuổi ngoài 35 là:
Phụ nữ sinh con ngoài tuổi 35 thì đứa con dễ bị mắc bệnh tật di truyền (như bệnh Down).
Đối với hôn nhân, di truyền học có vai trò:
Đối với hôn nhân, di truyền học có vai trò chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có tiền sử mắc bệnh.
Cơ sở sinh học của quy định "Hôn nhân một vợ một chồng" trong Luật Hôn nhân và Gia đình là gì?
Cơ sở sinh học của quy định "Hôn nhân một vợ một chồng" trong Luật Hôn nhân và Gia đình là: Trong độ tuổi kết hôn (từ 18 đến 35 tuổi), tỉ lệ nam nữ là 1 : 1. Do đó để phù hợp với sự cân bằng giới tính, nam chỉ lấy một vợ, nữ chỉ lấy một chồng.
Tại sao việc tuân thủ nguyên tắc an toàn sinh học là quan trọng trong việc thực hiện các nghiên cứu, thí nghiệm công nghệ di truyền?
Việc tuân thủ nguyên tắc an toàn sinh học là quan trọng trong việc thực hiện các nghiên cứu, thí nghiệm công nghệ di truyền để đảm bảo an toàn cho người làm thí nghiệm và cộng đồng.
Điều nào dưới đây là nội dung được quy định trong Luật Hôn nhân và Gia đình ở nước ta?
Theo Luật Hôn nhân và Gia đình ở nước ta:
- Mỗi gia đình nên dừng lại ở 1 hoặc 2 con, không nên sinh con quá gần.
- Nam chỉ lấy một vợ, nữ chỉ lấy một chồng (hôn nhân một vợ, một chồng).
- Nghiêm cấm kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống trong vòng 3 đời.
Những thành tựu nào dưới đây không phải là kết quả ứng dụng của công nghệ gene?
Tạo cơ quan nội tạng của người từ các tế bào động vật không phải là kết quả ứng dụng của công nghệ gene mà là kết quả của công nghệ tế bào.
Đâu không phải loài cây biến đổi gene được đưa vào sản xuất nông nghiệp?
Ví dụ về cây biến đổi gene đã được đưa vào sản xuất nông nghiệp: giống ngô Bt kháng sâu được chuyển gene quy định một loại protein có độc tính diệt sâu, nguồn gốc từ vi khuẩn Bacillus thuringiensis; giống "lúa vàng" được chuyển gene tổng hợp β – carotene, giúp cơ thể người tổng hợp vitamin A; giống đu đủ mang gene kháng virus gây bệnh;...
Đâu không phải là lợi ích của ứng dụng công nghệ di truyền?
Mở rộng vùng trồng cây biến đổi gene có thể làm giảm đa dạng sinh học (nguồn gene) tự nhiên là rủi ro của ứng dụng công nghệ di truyền.
Tỉ lệ giới tính khi sinh ở Việt Nam là
Tỉ lệ giới tính khi sinh ở Việt Nam là 1,12 : 1.
Đâu không phải ứng dụng của công nghệ di truyền trong y tế và pháp y?
Tạo giống cây kháng sâu bệnh là ứng dụng của công nghệ di truyền trong nông nghiệp.
Đột biến nào sau đây gây bệnh ung thư máu ở người?
Mất đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây ung thư máu ở người.
Cho các nhận định sau:
1. Hội chứng down có nguyên nhân do thiếu một NST giới tính X hoặc đột biến mất đoạn trên NST X.
2. Các chất phóng xạ có thể gây ra các bệnh di truyền.
3. Tật hở khe môi, hàm ếch có thể khắc phụ và tạo hình thẩm mỹ nhờ phẫu thuật.
4. Các bệnh nhân bạch tạng sẽ có da, mắt, tóc màu nhạt nhưng sẽ có lông mi màu đen.
5. Phần lớn trẻ em bị câm điếc bẩm sinh là do đột biến gene lặn trên NST thường hoặc NST X.
6. Những người có họ trong phạm vi 3 đời không nên kết hôn với nhau.
Số nhận định đúng là
1. Sai. Hội chứng Down do thừa một NST số 21 (chiếm trên 90% bệnh nhân), do đột biến chuyển đoạn NST số 2 hoặc đột biến ở nhiều gene.
2. Đúng.
3. Đúng.
4. Sai. Lông mi của người bị bệnh bạch tạng cũng thường có màu nhạt.
5. Đúng.
6. Đúng.
Bộ NST trong hình dưới đây có thể là bộ NST của người mắc bệnh, tật di truyền nào?
Quan sát bộ NST trong hình cho thấy, người này có 47 chiếc NST trong đó cặp NST giới tính số 23 có 3 chiếc là XXY. Do đó, người này mắc hội chứng Klinefelter với biểu hiện bên ngoài là nam, chậm phát triển, tinh hoàn nhỏ,…
