Đề thi học kì 2 Hóa 11 sách Kết nối tri thức (Đề 3)

CH₃CHClCH₂CH₃  CH₃CH=CH-CH₃ + HCl

n_MOH = 0,4 mol; n_CO2 = 0,4 mol; n_H2O = 0,2 mol

Ta có:

n_M2CO3 = ½ . n_MOH = 0,2 mol

M_M2CO3 = 2M + 60 = 21,2/0,2 = 106 g/mol

⇒ M = 23

⇒ M là Na

n_{C trong Y} = n_CO2 + n_M2CO3 = 0,4 + 0,2 = 0,6 mol

⇒ Số C trong Y = 0,6/0,1 = 6 (nguyên tử)

Vậy Y có 6C ⇒ X có 6C

n_{H trong Y} = 2.n_H2O = 0,2.2 = 0,4 mol

Số H trong Y = 0,4/0,1 = 4 (nguyên tử)

Vậy công thức phân tử của Y là NaOC₆H₄ONa

⇒ Công thức phân tử của X là HOC₆H₄OH

⇒ X có 3 đồng phân cấu tạo.

2-methylpropanoic acid có công thức cấu tạo là (CH₃)₂CHCOOH.

Chỉ có alk-1-yne mới có phản ứng với dung dịch AgNO₃/NH₃ để tạo kết tủa.

but-2-yne: (CH₃C≡CCH₃) 

but-1-yne: (CH≡CCH₂CH₃)

CH≡C-CH₂-CH₃ + AgNO₃ + NH₃ → AgC≡C–CH₂-CH₃ + NH₄NO₃

n_NaOH = 2. 0,15 = 0,3 mol

RCOOH + NaOH → RCOONa + H₂O

Gọi công thức của acid no và công thức chung của 2 acid không no lần lượt là C_nH_2nO₂ và C_mH_2m-2O₂:

C_nH_2nO₂ + (3n-2)/2O₂   n CO₂ + nH₂O

C_mH_2m-2O₂ + (3m-3)/2 O₂ mCO₂ + (m - 1) H₂O

CO₂ + 2NaOH → Na₂CO₃ + H₂O

n_X = n_NaOH = 0,3 mol ⇒ m_X = 25,56 – 0,3.22 = 18,96

Gọi n_CO2 = x và n_H2O = y mol ta có:

m_{dd tăng} = 44x + 18y = 40,08              (1)

m_X = 18,96 = 12x + 2y + 0,6.16

⇒ 12x + 2y = 9,36                               (2)

Từ (1) và (2) ta có: x = 0,69 và y = 0,54

⇒ n_CmH2m-2O2 = 0,69 – 0,54 = 0,15 mol

n_CO2 = 0,8 (mol)

Vì G cho vào H₂SO₄ đặc đun nóng thu được 2 alkene liên tiếp nên G gồm 2 alcohol no, đơn chức, mạch hở và là đồng đẳng liên tiếp.

Gọi CTPT của G là:

Phản ứng tạo ether:

Đốt cháy ether:

mol:                      ←           0,8

Suy ra hai alcohol là X: C₂H₅OH; Y: C₃H₇OH 

Toluene và benzene cùng phản ứng hydrogen có xúc tác Niđun nóng; Br₂ có bột FeBr₃ đun nóng:

Ethylene tham gia phản ứng trùng hợp tạo thành polyethylene (PE):

nCH₂=CH₂ (-CH₂–CH₂-)_n

Về nhiệt độ sôi: 

C₆H₅COOH > C₃H₅COOH > CH₃COOH > HCOOH

 Y là CH₃COOH.

Vì Y tiếp tục có phản ứng cracking tao ra X nên Y là alkane, X là alkene có số C nhỏ hơn Y.

Alkene có số carbon nhỏ nhất là 2, vậy:

X là C₂H₄, Y là C₃H₈, Z là CH₄:

C₅H₁₂  C₂H₄ (X) + C₃H₈ (Y)

C₃H₈  C₂H₄ (X) + CH₄ (Z)

Phương trình phản ứng 

2C₆H₅OH + 2Na → 2C₆H₅ONa + H₂

Khí sinh ra chính là H₂

 Acrylic acid có công thức cấu tạo là CH₂ = CH – COOH.

4-methylpentan-1-ol.

Từ đề bài, ta có: n_X = 0,1.0,1 = 0,01 (mol).

Nhận thấy n_NaOH = 2.n_X 

⇒ (X) là carboxylic acid hai chức.

⇒ n_muối = 0,01 mol

⇒ M_muối = 148 : 0,01 = 148 

⇒ M_X = 148 - 23.2 + 1.2 = 104.

⇒ (X) có công thức cấu tạo là HOOC-CH₂-COOH.

CH≡CH CH₂=CH₂Cl PVC

26n (g)                                                   62,5n (g)

52000 (g)             ←                           125000 (g)

Theo lí thuyết, thể tích C₂H₂ cần dùng là:

V_C2H2 = 2000.24,79 = 49580 (l) = 49,58 (m³)

Do hiệu suất toàn bộ quá trình đạt 80% nên thể tích C₂H₂ thực tế cần dùng là:

V_{C2H2 tt} = = 61,98 (m³).

Propionic acid có công thức cấu tạo là CH₃CH₂COOH.

n_Ag = 0,1 (mol)

       HCHO + 4AgNO₃ + 6NH₃ + 2H₂O → 4NH₄NO₃ + 4Ag + (NH₄)₂CO₃

mol: 0,025                    ←                                             0,1

⇒ m_HCHO = 0,025.30 = 0,75 gam

 Hợp chất chính có trong thuốc xịt là chloroethane.

Khi phản ứng với các chất oxi hóa. Các alcohol bị oxi hóa không hoàn toàn tạo thành các sản phẩm khác nhau tùy theo bậc của alcohol.

Alcohol bậc I bị oxi hóa thành aldehyde

Alcohol bậc II bị oxi hóa thành ketone

Alcohol bậc III khộng bị oxi hóa trong điều kiện này.

Ban đầu, dùng dung dịch AgNO₃ trong NH₃ dư để nhận biết formic acid vì phản ứng sẽ sinh ra kết tủa Ag. Sau đó, dùng dung dịch Br₂ để nhận biết acrylic acid vì làm mất màu dung dịch Br₂. Dung dịch còn lại là acetic acid.

HCHO + 4[Ag(NH₃)₂]OH  (NH₄)₂CO₃ + 4Ag↓ + 6NH₃ + 2H₂O

CH₂=CH-COOH + Br₂ → CH₂Br-CHBr-COOH

Trong dung dịch nước, chỉ 1 phần nhỏ carboxylic acid phân li thành ion

Hòa tan acetic acid vào nước phân li một phần.

Formalin là dung dịch aldehyde formic 37-40%.

Gọi công thức của aldehyde X có dạng (C₂H₃O)_n

Độ bất bão hòa của X bằng k = (2C + 2 - H):2 = (2.2n + 2 – 3n):2 = (n+2):2

Do X là aldehyde no, mạch hở nên số nhóm –CHO bằng độ bất bão hòa của X

Suy ra n = (n+2):2 → n = 2

→ Công thức phân tử của X là C₄H₆O₂.

Cả 4 trường hợp đều tạo ra acetic acid.

Thuốc thử dùng để ethanol, glycerol, phenol dung dịch Br₂, Cu(OH)₂.

Cho dung dịch Br₂ vào 3 ống nghiệm

Xuất hiện kết tủa trắng ⇒ phenol 

C₆H₅OH + 3Br₂ → C₆H₂Br₃OH + 3HBr

                                   ↓ trắng

Không có hiện tượng gì ⇒ ethanol, glycerol

Sử dùng Cu(OH)₂ để nhận biết ethanol, glycerol

Glycerol tạo phức xanh đậm với Cu(OH)₂

2C₃H₅(OH)₃ + Cu(OH)₂ → [C₃H₅(OH)₂O]₂Cu + 2H₂O

Không có hiện tượng gì  là ethanol

Ở điều kiện thường, một số dẫn xuất có phân tử khối nhỏ (CH₃F, C₂H₅Cl,...) ở thể khí, các chất có phân tử khối lớn hơn ở thể lỏng hoặc rắn.

(a) sai vì Aldehyde là hợp chất vừa có tính khử vừa có tính oxi hóa.

(b) đúng:

Ví dụ: CH₃CHO + H₂ C₂H₅OH

(c) đúng.

Ví dụ: CH₃CHO + 2Cu(OH)₂ + NaOH CH₃COONa + Cu₂O + 3H₂O

(d) Đúng.

Gọi công thức phân tử của X là C_nH_2n-6 (n > 6)

Ta có: 

n = 8 (C₈H₁₀)

Vì X tác dụng với brom có hoặc không có mặt bột sắt trong mỗi trường hợp chỉ thu được một dẫn xuất monobromine duy nhất nên X có các nhánh đối xứng nhau, công thức cấu tạo của X là:

Tên của X là: 1,4-dimethylbenzene.

CH₃COCH₃ CH₃-CHOH-CH₃

Điều kiện có đồng phân hình học:

+ Phân tử có liên kết đôi.

+ Mỗi nguyên tử carbon ở liên kết đôi liên kết với các nguyên tử/ nhóm nguyên tử khác nhau.

Chất không có đồng phân hình học là CH₂=CH-CH₂F.

 Ta có:

Nguyên tử C trong aldehyde nhận electron Aldehyde đóng vai trò là chất oxi hóa trong phản ứng.

n_Ag = 21,6 : 108 = 0,2 mol

Ta có phương trình hoá học:

CH₃CHO + 2[Ag(NH₃)₂]OH CH₃COONH₄ + 2Ag↓ + 3NH₃ + H₂O

0,1                           ←                                     0,2 (mol)

⇒ n_CH3CHO = 1/2.nAg = 0,1 mol

m_CH3CHO = 0,1.44 = 4,4 gam

C%_CH3CHO = 4,4 : 100. 100% = 4,4%

Khi cho hợp chất chứa nhóm methyl ketone (CH₃CO-R) phản ứng với iodine trong môi trường kiềm tạo ra kết tủa iodoform màu vàng.

CH₃CO-CH₃ + 3I₂ + 4NaOH → CH₃-COONa + 3NaI + CHI₃ + 3H₂O.

Phenol + dung dịch Br₂ → 2,4,6 - tribromphenol + HBr.

Hay: C₆H₅OH + 3Br₂ → C₆H₂Br₃OH↓ + 3HBr.

Pcric acid là 2,4,6 - trinitriphenol được điều chế bằng cách:

C₆H₅OH + 3HNO_{3 đặc} C₆H₂(NO₂)₃OH + 3H₂O.

Sử dụng dung dịch bromine để nhận biết:

- Xuất hiện kết tủa trắng và bromine bị nhạt màu đó là phenol.

Phương trình phản ứng:

C₆H₅OH + 3Br₂ → C₆H₂Br₃OH + 3HBr

- Không hiện tượng đó là ethanol và glycerol.

Phân biệt ethanol và glycerol dùng Cu(OH)₂; glycerol hòa tan Cu(OH)₂ cho dung dịch màu xanh lam còn ethanol thì không hiện tượng.

Phương trình phản ứng:

C₃H₅(OH)₃ + Cu(OH)₂ → [C₃H₅(OH)₂O]₂Cu + H₂O

Các đồng phân acid ứng với công thức C₄H₈O₂ là

CH₃CH₂CH₂COOH

(CH₃)₂CHCOOH

Số đồng phân thỏa mãn là 2

Do đều chứa liên kết π kém bền trong phân tử, alkene và alkyne có phản ứng đặc trưng là phản ứng cộng.

Alkene và alkyne đều có khả năng tham gia phản ứng cộng với H₂, X₂, HX, H₂O, … (X là Cl, Br).